以微膠囊投藥抑制腫瘤
- 上線日期：2011/3/30 上午 12:00:00
- 資料來源：奈米科學網
根據澳洲及義大利科學家最近的研究，微膠囊(microcapsule)能投遞小干擾核糖核酸(small interfering RNA, siRNA)到腫瘤細胞並抑制其生長。相較於其他奈米載體(nanocarrier)，微膠囊載藥量大又容易設計，未來可望利用此技術降低或排除殺死癌細胞所需的化療藥物劑量。
siRNA是雙股核糖核酸分子(small interfering RNAs，siRNAs)，它能阻止生物細胞製造某些蛋白質，因此有希望能用來治療多種疾病，然而siRNAs很難投遞到癌症標靶處，在血液中會快速分解，而且也需要載體協助穿越細胞膜。
墨爾本大學的Frank Caruso等人設計出的新型微膠囊，是由多層聚合物薄膜在模板上組裝所形成，具有奈米級厚度的外壁。研究人員先將微粒模板浸入聚合物溶液中，聚合物會吸附在微粒表面形成奈米級膜層，洗去多餘的聚合物後，再將微粒浸入互補性的聚合物溶液中，吸附另一層聚合物，重複以上步驟直到想要的厚度為止。
團隊成員Alisa Becker指出，最簡單的薄膜是利用帶正、負電荷的聚合物製成，不過此處的薄膜則是以氫鍵來組裝，再以生物可分解的(bio-degraded)可切鍵交錯連結(cross-linked)而成。siRNA可以在模板開始組裝或最後形成膠囊時載入，膠囊可以抵抗血流中的氧化環境，也能在生物細胞的還原環境下分解。
研究小組在體外試驗發現，膠囊可以減緩前列腺癌細胞的生長。癌細胞特有的生存素(survivin)蛋白質會防止細胞在到達使用期限時死亡，而藉由膠囊送達的siRNA則會停止這個蛋白的過量生產，讓細胞在正常的時間內死亡。
如果沒有微膠囊的協助，siRNA早在到達標靶癌細胞前就已經在血流中分解了。研究人員還可以調整微膠囊的厚度，以使它具有不同的通透性、表面化學性、大小和生物分解性。
該研究團隊為了投遞標靶藥物，正致力於研究研究膠囊表面的修飾，藉由體內試驗優化細胞內的吸收和分解，並找出癌細胞對微膠囊反應的特性，其中一個挑戰是克服癌細胞的自噬作用(autophagy)，即微膠囊出現時癌細胞會自我消化的保護機制。詳見ACS Nano 5, pp.1335 (2011)。
原始網站: http://nanotechweb.org/cws/article/tech/45252
譯者:賽逸昕(國家衛生研究院)
責任編輯:蔡雅芝
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