奈米微粒加速光敏藥物投遞
- 上線日期：2008/9/30 上午 12:00:00
- 資料來源：奈米科學網http://nano.nchc.org.tw/
美國科學家針對光動力療法(photodynamic therapy, PDT)研發出一種能加速投藥的技術，可使光敏藥物投遞的時間由數天縮短至數小時。PDT利用人體循環系統將光敏劑送至腫瘤，再以適當波長的光照射，使光敏劑產生活性氧分子，藉此殺死癌細胞。
PDT可以用來治療皮膚、肺、頭頸等難處理的部位，但缺點是投遞光敏劑需費時數天，期間病患要避免太陽或其他明亮光源的照射，在生活上極為不便。此外，藥物在癌細胞外逗留太久，還可能引發副作用。最近，凱斯西儲大學(Case Western Reserve University)的Yu Cheng等人以奈米微粒為載體，設計出光敏藥物Pc4的加速投藥系統，可望改善上述問題。
以往PDT治療時都是將純的光敏劑直接注射到病患體內，然而直接進入體內的光敏劑會被免疫系統中的吞噬細胞(phagocytic cell)清除，導致抵達癌細胞的藥量變少。此外，純的Pc4不溶於水相生理系統，也是一大缺點。
為克服這些障礙，研究人員將藥物接上不會被吞噬細胞釘上的水溶性載體，即包覆聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)配位體(ligand)的金奈米微粒(粒徑5 nm)，此複合微粒能作為載體並保護光敏藥物。研究人員將載體與光敏劑複合物注入長了腫瘤的小鼠中，並觀察Pc4發出的螢光。螢光顯影顯示數分鐘內Pc4已散布於腫瘤，注射後2小時，藥物已經被小鼠腫瘤已大量吸收，但在注射純Pc4的對照組中，仍不見藥物蹤影。
螢光影像顯示Pc4被載體釋放並累積在腫瘤處。小鼠經波長672 nm的雷射照射後，腫瘤在一星期內壞死並縮小，證明此療法有效。該小組表示，他們可以調整金奈米微粒的大小和形狀，或改變PEG配位體的功能，以達到最佳的藥物鎖定和治療效果，未來也能應用此投藥系統於不同疾病上。FDA已認可各成分，但複合微粒尚需核准，人體實驗則尚待時日。詳見J. Am. Chem. Soc. 130 10643(2008)。
原始網站: http://nanotechweb.org/cws/article/tech/35811
譯者:賽逸昕(國家衛生研究院)
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